DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

Biotechnologies, Pfizer, Jansen, Sanofi, BioNTech, Moderna, Curevac, Covid-19, Coronavirus, Impfstoff: öffentlich-private Partnerschaft, Apeiron,

: Opis.:  öffentlich-private Partnerschaft, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirale Medikamente, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, Pfizer, Jansen, Sanofi, BTM Innovations, Moderna, Curevac, Covid-19, Coronavirus, Impfstoff: 20200320AD Am 16. März gab die Europäische Kommission bekannt, dass sie dem deutschen Unternehmen CureVac 80 Mio. EUR zur Beschleunigung der Arbeiten am Coronavirus-Impfstoff zur Verfügung gestellt hat. Diese Informationen erscheinen am Tag, nachdem Quellen der deutschen Regierung sagten, die Regierung Donald Trump habe nach einem Weg gesucht, um Zugang zu diesem potenziellen Impfstoff zu erhalten. Bedeutet dies, dass es nur ein Unternehmen gibt, das an einer Lösung arbeitet, die für die Menschheit so wichtig ist? Die WHO (Weltgesundheitsorganisation) veröffentlicht auf ihren Seiten Daten zu 13 solchen Unternehmen, und in der Datenbank für globale Daten sind 30 Institutionen aufgeführt, die an diesem Thema arbeiten. Gibt es also Chancen, unsere Probleme schnell zu beheben? Der Teufel steckt immer im Detail. Offiziell gibt es nur ein Unternehmen - American Moderna -, das die Phase klinischer Studien durchlaufen hat, in denen der Impfstoff an Menschen getestet wird. Tests werden in den USA am Washington Institute of Health Research in Seattle durchgeführt. Eine derart schnelle Entwicklung eines potenziellen Impfstoffs ist beispiellos und möglich, weil Wissenschaftler die Erfahrungen verwandter Coronaviren nutzen konnten, die SARS- und MERS-Epidemien verursachten. Trotz rekordverdächtiger Arbeit wird der Impfstoff, selbst wenn er sich als sicher und wirksam gegen das Virus erweist, mindestens ein Jahr lang nicht verfügbar sein. Alle anderen Akteure, die einen Coronavirus-Impfstoff entwickeln möchten, befinden sich derzeit im vorklinischen Stadium. Das präklinische Stadium ist die Forschung in Laboratorien und Tieren, die nur in etwa anderthalb Jahren zu Impfstoffen führen kann. Es ist schwer zu sagen, wer das Rennen um den Impfstoff gewinnt, aber die größten Chancen stehen nicht bei Start-ups, sondern bei großen Pharmaunternehmen. Das deutsche Unternehmen CureVac kooperiert mit einer in Oslo ansässigen öffentlichen Einrichtung, der sogenannten Koalition für die Vorbereitung auf Epidemien (CEPI). Sie arbeiten an einem Impfstoff auf mRNA-Basis. Wie der amerikanische Riese Moderna mRNA will CureVac beweisen, dass mRNA-Impfstoffe schneller als herkömmliche Impfstoffe entwickelt und hergestellt werden, und beabsichtigt, Anfang dieses Sommers in klinische Phase-I-Studien einzusteigen. Wie CureVac ist auch das deutsche Unternehmen BioNTech, das mRNA-Impfstoffe gegen Krebs und Influenza entwickelt, Gegenstand einer möglichen Partnerschaft mit dem Pharmagiganten Pfizer, um einen Impfstoff gegen das Covid-19-Virus zu entwickeln. Sanofi und Janssen arbeiten mit dem American Biomedical Advanced Office für Forschung und Entwicklung (BARDA) zusammen und befinden sich ebenfalls in einer präklinischen Phase. Viele kleinere Projekte sind ebenfalls im Gange. Am Montag wurden dem dänischen öffentlich-privaten Konsortium Subventionen in Höhe von 2,7 Mio. EUR im Rahmen von Horizont 2020 zugewiesen: den Biotechnologieunternehmen ExpreS2ion Biotechnologies und AdaptVac. Das Konsortium beabsichtigt, innerhalb von 12 Monaten eine klinische Phase-I / IIa-Studie für den Impfstoff zu starten. Während sich die frühesten Impfstoffe möglicherweise bis zum Sommer in präklinischen Studien der Phase I befinden, werden die Aufsichtsbehörden wahrscheinlich ein bis zwei Jahre Tests am Menschen benötigen, um sicherzustellen, dass der Impfstoff sicher und wirksam ist. Nach Erhalt der Zulassung können Unternehmen mit der Herstellung und dem Vertrieb des Impfstoffs im kommerziellen Maßstab beginnen, was ebenfalls lange dauert. Zusammenfassend kann die Welt den zugelassenen Covid-19-Impfstoff erst Mitte 2021 sehen. Es stellt sich jedoch heraus, dass der Impfstoff nicht die einzige Rettung ist. Viele Unternehmen erwarten, neue antivirale Medikamente zu entwickeln oder aktuelle experimentelle Medikamente anzupassen, um das neue Virus zu bekämpfen. Dies ist eine schwierige Aufgabe, da sich Viren im Gegensatz zu Bakterien in unseren eigenen Zellen verstecken. Dies bedeutet, dass Medikamente, die Viren stoppen, unsere Zellen häufiger angreifen, was zu Nebenwirkungen führen kann. Das Pariser Unternehmen Iktos, das sich mit der Herstellung von Arzneimitteln mithilfe künstlicher Intelligenz befasst, hat eine Zusammenarbeit mit dem amerikanischen Chemieunternehmen SRI International aufgenommen. Ziel der Zusammenarbeit ist die Entwicklung neuer antiviraler Medikamente zur Behandlung von Covid-19 und anderen Arten von Viren. Das österreichische Biotechnologieunternehmen Apeiron startete Ende Februar eine klinische Phase-II-Pilotstudie des Wirkstoffkandidaten gegen Covid-19. Das Proteinarzneimittel hat bereits Phase I- und II-Studien zur Behandlung von akuten Lungenschäden abgeschlossen und soll das Protein nachahmen, an das das Coronavirus während der Lungeninvasion bindet. Es gibt auch viele Projekte, die darauf abzielen, die Verwendung zugelassener antiviraler Medikamente zur Behandlung von Covid-19 zu ändern. Dies hat den Vorteil, dass die Sicherheit des Arzneimittels bereits bekannt ist und schneller auf den Markt kommen kann. Forscher an Einrichtungen in Göttingen und Berlin untersuchen derzeit das Potenzial von Kamostatmesylat - einem in Japan zugelassenen Medikament zur Behandlung von Pankreatitis. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 18-11-24

medicamentos antivirales, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, sanofi, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacuna:

: Opis.: asociación público-privada, Apeiron, SRI International, Iktos, medicamentos antivirales, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, BTM Innovations, pfizer, janssen, sanofi, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacuna: El 16 de marzo, la Comisión Europea anunció que ofreció 80 millones de euros en apoyo a la empresa alemana CureVac para acelerar el trabajo sobre la vacuna contra el coronavirus. Esta información aparece el día después de que fuentes del gobierno alemán dijeron que la administración de Donald Trump estaba buscando una forma de acceder a esta vacuna potencial. ¿Significa esto que solo hay una compañía que está trabajando en una solución que es tan importante para la humanidad? La OMS (Organización Mundial de la Salud) publica datos sobre 13 de esas compañías en sus páginas, y la base de datos de Global Data indica 30 instituciones que trabajan en el tema. Entonces, ¿hay alguna posibilidad de un remedio rápido para nuestros problemas? El diablo siempre está en los detalles. Oficialmente, solo hay una compañía, American Moderna, que ha pasado a la fase de ensayos clínicos donde la vacuna se está probando en humanos. Las pruebas se llevan a cabo en los Estados Unidos en el Instituto de Investigación de Salud de Washington en Seattle. Tal desarrollo rápido de una vacuna potencial no tiene precedentes y fue posible porque los científicos pudieron usar la experiencia de los coronavirus relacionados que causaron las epidemias de SARS y MERS. A pesar del trabajo rápido récord, incluso si la vacuna demuestra ser segura y efectiva contra el virus, no estará disponible durante al menos un año. Todos los demás jugadores que buscan desarrollar una vacuna contra el coronavirus se encuentran actualmente en la etapa más preclínica. La etapa preclínica es la investigación en laboratorios y animales que solo pueden conducir a vacunas en aproximadamente un año y medio. Es difícil decir quién gana la carrera por la vacuna, pero las mayores posibilidades no son las nuevas empresas, sino las grandes compañías farmacéuticas. La empresa alemana CureVac coopera con una institución pública con sede en Oslo, la llamada Coalición para la Preparación de Epidemias (CEPI). Están trabajando en una vacuna basada en ARNm. Al igual que el ARNm de Moderna, el gigante estadounidense, CureVac quiere demostrar que las vacunas de ARNm se desarrollarán y fabricarán más rápido que las vacunas tradicionales y tiene la intención de pasar a los ensayos clínicos de Fase I a principios de este verano. Al igual que CureVac, la empresa alemana BioNTech, que desarrolla vacunas de ARNm para el cáncer y la gripe, es objeto de una posible asociación con el gigante farmacéutico Pfizer para desarrollar una vacuna contra el virus Covid-19. Sanofi y Janssen cooperan con la Oficina Americana de Investigación y Desarrollo Biomédica Avanzada (BARDA) y también se encuentran en una etapa preclínica. Muchos proyectos más pequeños también están en marcha. El lunes, se asignaron 2,7 millones de euros en subsidios de Horizonte 2020 al consorcio público-privado danés: las compañías de biotecnología ExpreS2ion Biotechnologies y AdaptVac. El consorcio tiene la intención de lanzar un ensayo clínico de fase I / IIa para la vacuna dentro de los 12 meses. Si bien las primeras vacunas pueden estar en estudios preclínicos de fase I hasta el verano, las autoridades reguladoras probablemente requerirán uno o dos años de pruebas en humanos para garantizar que la vacuna sea segura y efectiva. Después de obtener la aprobación, las empresas pueden comenzar a producir y distribuir la vacuna a escala comercial, lo que también lleva mucho tiempo. En resumen, el mundo puede ver la vacuna Covid-19 aprobada solo a mediados de 2021. Sin embargo, resulta que la vacuna no es la única salvación. Muchas compañías esperan desarrollar nuevos medicamentos antivirales o adaptar los medicamentos experimentales actuales para combatir el nuevo virus. Esta es una tarea difícil, porque a diferencia de las bacterias, los virus se esconden en nuestras propias células. Esto significa que los medicamentos que detienen los virus afectan nuestras células con mayor frecuencia, lo que puede causar efectos secundarios. La empresa parisina Iktos, dedicada a la creación de drogas con inteligencia artificial, ha comenzado a cooperar con la empresa química estadounidense SRI International. El objetivo de la colaboración es desarrollar nuevos medicamentos antivirales para el tratamiento de Covid-19 y otros tipos de virus. La compañía austriaca de biotecnología Apeiron comenzó a fines de febrero un ensayo clínico piloto de fase II del fármaco candidato contra Covid-19. El fármaco proteico ya ha completado los estudios de Fase I y II en el tratamiento del daño pulmonar agudo y se espera que actúe imitando la proteína con la que se une el coronavirus durante la invasión pulmonar. También hay muchos proyectos destinados a cambiar el uso de medicamentos antivirales aprobados para el tratamiento de Covid-19. Esto tiene la ventaja de que la seguridad del medicamento ya se conoce y puede llegar al mercado más rápido. Investigadores de instituciones en Gotinga y Berlín, Alemania, están investigando el potencial del mesilato de kamostat, un medicamento aprobado en Japón para el tratamiento de la pancreatitis. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 18-11-24

Biotechnologies ، pfizer ، janssen ، sanofi ، BioNTech ، moderna ، curevac ، covid-19 ، coronavirus ، لقاح: ، الأدوية المضادة للفيروسات

: Opis.: في 16 مارس ، أعلنت المفوضية الأوروبية أنها عرضت 80 مليون يورو لدعم الشركة الألمانية CureVac لتسريع العمل في لقاح فيروسات التاجية. تظهر هذه المعلومات بعد يوم من قول مصادر حكومية ألمانية أن إدارة دونالد ترامب كانت تبحث عن طريقة للوصول إلى هذا اللقاح المحتمل. هل هذا يعني أن هناك شركة واحدة فقط تعمل على إيجاد حل مهم للغاية للبشرية؟ تنشر منظمة الصحة العالمية (WHO) بيانات عن 13 شركة على صفحاتها ، وتشير قاعدة بيانات البيانات العالمية إلى 30 مؤسسة تعمل في هذا الموضوع. فهل هناك أي فرص لعلاج سريع لمشاكلنا؟ الشيطان دائما في التفاصيل. BTM Innovations ، شراكة بين القطاعين العام والخاص ، Apeiron ، SRI International ، Iktos ، الأدوية المضادة للفيروسات ، AdaptVac ، ExpreS2ion Biotechnologies ، pfizer ، janssen ، sanofi ، BioNTech ، moderna ، curevac ، covid-19 ، coronavirus ، لقاح: رسمياً ، هناك شركة واحدة فقط - American Moderna - ذهبت إلى مرحلة التجارب السريرية حيث يتم اختبار اللقاح على البشر. يتم إجراء الاختبارات في الولايات المتحدة في معهد واشنطن للأبحاث الصحية في سياتل. إن هذا التطور السريع للقاح محتمل غير مسبوق وكان ممكنًا لأن العلماء كانوا قادرين على استخدام تجربة الفيروسات التاجية ذات الصلة التي تسببت في وباء سارز و MERS. على الرغم من العمل السريع القياسي ، حتى لو أثبت اللقاح أنه آمن وفعال ضد الفيروس ، فلن يكون متاحًا لمدة عام على الأقل. جميع اللاعبين الآخرين الذين يسعون إلى تطوير لقاح ضد فيروسات التاجية هم حاليًا في مرحلة ما قبل السريرية على الأكثر. المرحلة ما قبل السريرية هي البحث في المختبرات والحيوانات التي يمكن أن تؤدي فقط إلى اللقاحات في حوالي عام ونصف. من الصعب تحديد من يفوز بالسباق للحصول على اللقاح ، لكن أكبر الفرص ليست الشركات الناشئة ، ولكن شركات الأدوية الكبرى. تتعاون الشركة الألمانية CureVac مع مؤسسة عامة مقرها في أوسلو ، ما يسمى الائتلاف من أجل الاستعداد للوباء (CEPI). إنهم يعملون على لقاح قائم على مرنا. مثل العملاق الأمريكي العصري MRNA ، تريد CureVac إثبات أن لقاحات mRNA سيتم تطويرها وتصنيعها بشكل أسرع من اللقاحات التقليدية وتعتزم الانتقال إلى التجارب السريرية للمرحلة الأولى في وقت مبكر من هذا الصيف. مثل CureVac - الشركة الألمانية BioNTech ، التي تطور لقاحات mRNA للسرطان والإنفلونزا - هي موضوع شراكة محتملة مع شركة الأدوية العملاقة Pfizer لتطوير لقاح لفيروس Covid-19. يتعاون كل من Sanofi و Janssen مع المكتب الأمريكي الطبي المتقدم للأبحاث والتطوير (BARDA) وهما أيضًا في مرحلة ما قبل السريرية. العديد من المشاريع الأصغر قيد التنفيذ أيضًا. يوم الاثنين ، تم تخصيص 2.7 مليون يورو من الإعانات في إطار Horizon 2020 إلى اتحاد شركات القطاعين العام والخاص الدنماركي: شركات التكنولوجيا الحيوية ExpreS2ion Biotechnologies and AdaptVac. يعتزم الكونسورتيوم إطلاق تجربة سريرية للمرحلة I / IIa للقاح في غضون 12 شهرًا. في حين أن اللقاحات الأولى قد تكون في المرحلة الأولى من دراسات ما قبل السريرية حتى الصيف ، فمن المحتمل أن تتطلب السلطات التنظيمية من عام إلى عامين من الاختبارات البشرية للتأكد من أن اللقاح آمن وفعال. بعد الحصول على الموافقة ، يمكن للشركات البدء في إنتاج اللقاح وتوزيعه على نطاق تجاري ، والذي يستغرق أيضًا وقتًا طويلاً. باختصار ، يمكن للعالم رؤية لقاح Covid-19 المعتمد فقط حوالي منتصف عام 2021. ومع ذلك ، اتضح أن اللقاح ليس الخلاص الوحيد. تتوقع العديد من الشركات تطوير عقاقير جديدة مضادة للفيروسات أو تكييف العقاقير التجريبية الحالية لمكافحة الفيروس الجديد. هذه مهمة صعبة ، لأنه على عكس البكتيريا ، تختبئ الفيروسات في خلايانا. وهذا يعني أن الأدوية التي توقف الفيروسات تؤثر على خلايانا بشكل أكبر ، مما قد يسبب آثارًا جانبية. بدأت شركة باريس إيكتوس ، التي تتعامل في صنع الأدوية باستخدام الذكاء الاصطناعي ، بالتعاون مع شركة الكيماويات الأمريكية SRI International. الهدف من التعاون هو تطوير عقاقير جديدة مضادة للفيروسات لعلاج Covid-19 وأنواع أخرى من الفيروسات. بدأت شركة التكنولوجيا الحيوية النمساوية Apeiron تجربة سريرية تجريبية للمرحلة الثانية للدواء المرشح ضد Covid-19 في نهاية فبراير. أكمل العقار البروتيني بالفعل دراسات المرحلتين الأولى والثانية في علاج تلف الرئة الحاد ومن المتوقع أن يعمل عن طريق محاكاة البروتين الذي يرتبط به الفيروس التاجي أثناء غزو الرئة. هناك أيضًا العديد من المشاريع التي تهدف إلى تغيير استخدام الأدوية المضادة للفيروسات المعتمدة لعلاج Covid-19. هذا له ميزة أن سلامة الدواء معروفة بالفعل ويمكن أن تصل إلى السوق بشكل أسرع. يحقق الباحثون في مؤسسات في غوتنغن وبرلين بألمانيا حاليًا في إمكانات كاموستات ميزيلات - وهو دواء معتمد في اليابان لعلاج التهاب البنكرياس. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 18-11-24

v SRI International, Iktos, antiviral drugs, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccine: 20200320AD BTM Innovations, public-private partnership, Apeiron, SRI International, Iktos, antiviral drugs, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi,  On March 16, the European Commission announced that it offered EUR 80 million in support to the German company CureVac to accelerate work on the coronavirus vaccine. This information appears the day after German government sources said the Donald Trump administration was looking for a way to get access to this potential vaccine. Does this mean that there is only one company that is working on a solution that is so important for humanity? WHO (World Health Organization) publishes data on 13 such companies on its pages, and the Global Data database indicates 30 institutions working on the topic. So are there any chances for a quick remedy for our troubles? The devil is always in the details. Officially, there is only one company - American Moderna - that has gone to the phase of clinical trials where the vaccine is being tested on humans. Tests are conducted in the United States at the Washington Institute of Health Research in Seattle. Such rapid development of a potential vaccine is unprecedented and was possible because scientists were able to use the experience of related coronaviruses that caused SARS and MERS epidemics. Despite record fast work, even if the vaccine proves safe and effective against the virus, it will not be available for at least a year. All other players seeking to develop a coronavirus vaccine are currently at most pre-clinical stage. The preclinical stage is research in laboratories and animals that can only lead to vaccines in about a year and a half. It's hard to say who wins the race for the vaccine, but the biggest chances are not start-ups, but big drug companies. The German company CureVac cooperates with a public institution based in Oslo, the so-called Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI). They are working on an mRNA-based vaccine. Like the American giant Moderna mRNA, CureVac wants to prove that mRNA vaccines will be developed and manufactured faster than traditional vaccines and intends to move to Phase I clinical trials early this summer. Like CureVac - the German company BioNTech, which develops mRNA vaccines for cancer and influenza - is the subject of a potential partnership with the pharmaceutical giant Pfizer to develop a vaccine for the Covid-19 virus. Sanofi and Janssen cooperate with the American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) and are also at a preclinical stage. Many smaller projects are also underway. On Monday, EUR 2.7 million in subsidies under Horizon 2020 was allocated to the Danish public-private consortium: biotechnology companies ExpreS2ion Biotechnologies and AdaptVac. The consortium intends to launch a phase I / IIa clinical trial for the vaccine within 12 months. While the earliest vaccines may be in Phase I preclinical studies up to summer, regulatory authorities will probably require one to two years of human testing to ensure that the vaccine is safe and effective. After obtaining approval, companies can start producing and distributing the vaccine on a commercial scale, which also takes a long time. In summary, the world can see the approved Covid-19 vaccine only around mid-2021. However, it turns out that the vaccine is not the only salvation. Many companies expect to develop new antiviral drugs or adapt current experimental drugs to fight the new virus. This is a difficult task, because unlike bacteria, viruses hide in our own cells. This means that medicines that stop viruses affect our cells more often, which can cause side effects. The Paris company Iktos, dealing in the creation of drugs using artificial intelligence, has started cooperation with the American chemical company SRI International. The goal of the collaboration is to develop new antiviral drugs for the treatment of Covid-19 and other types of viruses. The Austrian biotechnology company Apeiron began a phase II pilot clinical trial of the candidate drug against Covid-19 at the end of February. The protein drug has already completed Phase I and II studies in the treatment of acute lung injury and is expected to act by mimicking the protein with which coronavirus binds during lung invasion. there are also many projects aimed at changing the use of approved antiviral drugs for the treatment of Covid-19. This has the advantage that the drug's safety is already known and can reach the market faster. Researchers at institutions in Göttingen and Berlin, Germany, are currently investigating the potential of kamostat mesylate - a drug approved in Japan for the treatment of pancreatitis. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 18-11-24