DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

Iktos, antiviral drugs, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaksina: 20200320AD Inovacionet BTM, partneriteti publik-privat, Apeiron, SRI International, Iktos, ilaçe antivirale, AdaptVac, ExpreS2ion Bioteknologji, pfizer, janssen, sanofi, Në 16 Mars, Komisioni Evropian njoftoi se ofroi 80 milion EUR për të mbështetur kompaninë gjermane CureVac për të përshpejtuar punën në vaksinën e koronavirusit. Ky informacion shfaqet një ditë pasi burimet e qeverisë gjermane thanë se administrata e Donald Trump po kërkonte një mënyrë për të fituar aksesin në këtë vaksinë të mundshme. A do të thotë kjo se ekziston vetëm një kompani që po punon për një zgjidhje kaq të rëndësishme për njerëzimin? WHO (Organizata Botërore e Shëndetit) boton të dhëna për 13 kompani të tilla në faqet e saj të internetit, dhe baza e të dhënave Global Data tregon 30 institucione që punojnë në këtë temë. Pra, ka ndonjë shans për një ilaç të shpejtë për problemet tona? Djalli është gjithmonë në detaje. Zyrtarisht, ekziston vetëm një kompani - American Moderna - që ka kaluar një fazë të provës klinike ku vaksina po testohet te njerëzit. Testet bëhen në Shtetet e Bashkuara në Institutin Uashington të Kërkimit Shëndetësor në Seattle. Një zhvillim i tillë i shpejtë i një vaksine të mundshme është i pashembullt dhe ishte i mundur sepse shkencëtarët mund të përdorin përvojën me koronaviruset që shkaktuan epidemitë SARS dhe MERS. Pavarësisht punës rekord, edhe nëse vaksina rezulton e sigurt dhe efektive kundër virusit, ajo nuk do të jetë në dispozicion për të paktën një vit. Të gjithë lojtarët e tjerë që duan të zhvillojnë një vaksinë koronavirus janë aktualisht në fazën më të përparuar preklinike. Faza paraklinike është hulumtimi në laboratorë dhe kafshë që mund të çojnë vetëm në vaksinim në rreth një vit e gjysmë. Shtë e vështirë të thuhet se kush fiton garën për vaksinën, por shanset më të mëdha nuk janë fillestarët, por kompanitë e mëdha farmaceutike. Ndërmarrja gjermane CureVac bashkëpunon me një institucion publik me qendër në Oslo, i ashtuquajturi Koalicioni për Përgatitjen Epidemike (CEPI). Ata janë duke punuar në një vaksinë të bazuar në mRNA. Ashtu si gjigandi amerikan Moderna mRNA, CureVac dëshiron të provojë se vaksinat e mRNA do të zhvillohen dhe prodhohen më shpejt se vaksinat tradicionale, dhe synon të shkojë në provat klinike të fazës I në fillim të kësaj vere. Ashtu si CureVac - kompania gjermane BioNTech, e cila zhvillon vaksina mRNA për kancer dhe grip - është subjekt i një partneriteti të mundshëm me gjigantin farmaceutik Pfizer për të zhvilluar një vaksinë kundër virusit Covid19. Sanofi dhe Janssen bashkëpunojnë me Zyrën Amerikane të Avancuar Biomjekësore për Kërkim dhe Zhvillim (BARDA) dhe janë gjithashtu në një fazë pararendëse. Shumë projekte më të vogla janë gjithashtu duke u zhvilluar. Të hënën2 7 milion euro subvencione në bazë të programit Horizon2020 iu ndanë konsorciumit danez publik-privat: Kompanitë bioteknologjike ExpreS2ion Bioteknologji dhe AdaptVac. Konsorciumi synon të nisë një provë klinike të fazës I / IIa për vaksinën brenda 12 muajve. Ndërsa vaksinat më të hershme mund të jenë në fazën paraklinike deri në verë, rregullatorëve ndoshta do t'ju duhet një deri në dy vjet testim njerëzor për të siguruar që vaksina është e sigurt dhe efektive. Pas marrjes së aprovimit, kompanitë mund të fillojnë të prodhojnë dhe shpërndajnë vaksinën në një shkallë tregtare, e cila gjithashtu kërkon një kohë të gjatë. Si përmbledhje, bota sheh vaksinën e aprovuar Covid-19 vetëm rreth mesit të 2121. Sidoqoftë, rezulton se vaksina nuk është shpëtimi i vetëm. Shumë kompani presin të zhvillojnë ilaçe të reja antivirale ose të adaptojnë ilaçet aktuale eksperimentale për të luftuar virusin e ri. Kjo është një detyrë e vështirë sepse, ndryshe nga bakteret, viruset fshihen në qelizat tona. Kjo do të thotë që ilaçet që ndalojnë virusin më shpesh ndikojnë në qelizat tona, të cilat mund të shkaktojnë efekte anësore. Kompania pariziane Iktos që merrej me prodhimin e drogave me anë të inteligjencës artificiale filloi bashkëpunimin me kompaninë amerikane kimike SRI International. Qëllimi i bashkëpunimit është të zhvillojë ilaçe të reja antivirale për trajtimin e Covid19 dhe llojeve të tjera të viruseve. Ndërmarrja austriake bioteknologjike Apeiron filloi një provë klinike pilot të fazës II të një ilaçi kandidat kundër Covid-19 në fund të shkurtit. Ilaçi proteina ka përfunduar tashmë studimet e fazës I dhe II në trajtimin e dëmtimit akut të mushkërive dhe pritet të funksionojë duke imituar proteinën me të cilën lidh koronavirus gjatë pushtimit të mushkërive. ka edhe shumë projekte që synojnë ndryshimin e përdorimit të ilaçeve antivirale të aprovuar në trajtimin e Covid-19. Kjo ka avantazhin se siguria e ilaçit është e njohur tashmë dhe mund të arrijë në treg më shpejt. Studiuesit nga Göttingen dhe Berlini, Gjermani, aktualisht janë duke hetuar potencialin e mesylate kamostat - një ilaç i aprovuar në Japoni për trajtimin e pankreatitit. http: //www.e-manus.pl/ BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccine: 20200320AD BTM Innovations, public-private partnership, Apeiron, SRI International, Iktos, antiviral drugs, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi,  On March 16, the European Commission announced that it offered EUR 80 million in support to the German company CureVac to accelerate work on the coronavirus vaccine. This information appears the day after German government sources said the Donald Trump administration was looking for a way to get access to this potential vaccine. Does this mean that there is only one company that is working on a solution that is so important for humanity? WHO (World Health Organization) publishes data on 13 such companies on its pages, and the Global Data database indicates 30 institutions working on the topic. So are there any chances for a quick remedy for our troubles? The devil is always in the details. Officially, there is only one company - American Moderna - that has gone to the phase of clinical trials where the vaccine is being tested on humans. Tests are conducted in the United States at the Washington Institute of Health Research in Seattle. Such rapid development of a potential vaccine is unprecedented and was possible because scientists were able to use the experience of related coronaviruses that caused SARS and MERS epidemics. Despite record fast work, even if the vaccine proves safe and effective against the virus, it will not be available for at least a year. All other players seeking to develop a coronavirus vaccine are currently at most pre-clinical stage. The preclinical stage is research in laboratories and animals that can only lead to vaccines in about a year and a half. It's hard to say who wins the race for the vaccine, but the biggest chances are not start-ups, but big drug companies. The German company CureVac cooperates with a public institution based in Oslo, the so-called Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI). They are working on an mRNA-based vaccine. Like the American giant Moderna mRNA, CureVac wants to prove that mRNA vaccines will be developed and manufactured faster than traditional vaccines and intends to move to Phase I clinical trials early this summer. Like CureVac - the German company BioNTech, which develops mRNA vaccines for cancer and influenza - is the subject of a potential partnership with the pharmaceutical giant Pfizer to develop a vaccine for the Covid-19 virus. Sanofi and Janssen cooperate with the American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) and are also at a preclinical stage. Many smaller projects are also underway. On Monday, EUR 2.7 million in subsidies under Horizon 2020 was allocated to the Danish public-private consortium: biotechnology companies ExpreS2ion Biotechnologies and AdaptVac. The consortium intends to launch a phase I / IIa clinical trial for the vaccine within 12 months. While the earliest vaccines may be in Phase I preclinical studies up to summer, regulatory authorities will probably require one to two years of human testing to ensure that the vaccine is safe and effective. After obtaining approval, companies can start producing and distributing the vaccine on a commercial scale, which also takes a long time. In summary, the world can see the approved Covid-19 vaccine only around mid-2021. However, it turns out that the vaccine is not the only salvation. Many companies expect to develop new antiviral drugs or adapt current experimental drugs to fight the new virus. This is a difficult task, because unlike bacteria, viruses hide in our own cells. This means that medicines that stop viruses affect our cells more often, which can cause side effects. The Paris company Iktos, dealing in the creation of drugs using artificial intelligence, has started cooperation with the American chemical company SRI International. The goal of the collaboration is to develop new antiviral drugs for the treatment of Covid-19 and other types of viruses. The Austrian biotechnology company Apeiron began a phase II pilot clinical trial of the candidate drug against Covid-19 at the end of February. The protein drug has already completed Phase I and II studies in the treatment of acute lung injury and is expected to act by mimicking the protein with which coronavirus binds during lung invasion. there are also many projects aimed at changing the use of approved antiviral drugs for the treatment of Covid-19. This has the advantage that the drug's safety is already known and can reach the market faster. Researchers at institutions in Göttingen and Berlin, Germany, are currently investigating the potential of kamostat mesylate - a drug approved in Japan for the treatment of pancreatitis. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

SRI International, Iktos, antiviral drugs, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, entstof: 20200320AD BTM Innovations, publiek-private vennootskap, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirale middels, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, In 16 Maart het die Europese Kommissie aangekondig dat hy 80 miljoen euro aangebied het om die Duitse maatskappy CureVac te ondersteun om die werk aan die koronavirus-entstof te versnel. Hierdie inligting verskyn die dag nadat die Duitse regeringsbronne gesê het die Donald Trump-administrasie is op soek na 'n manier om toegang tot hierdie potensiële entstof te kry. Beteken dit dat daar net een maatskappy is wat werk aan 'n oplossing wat so belangrik is vir die mensdom? WIE (Wêreldgesondheidsorganisasie) publiseer data oor 13 sulke ondernemings op sy webwerwe, en die Global Data-databasis dui op 30 instellings wat aan hierdie onderwerp werk. Is daar dalk kanse vir 'n vinnige oplossing vir ons probleme? Die duiwel is altyd in die besonderhede. Amptelik is daar net een onderneming - American Moderna - wat 'n kliniese proeffase deurgemaak het waar die entstof by mense getoets word. Toetse word in die Verenigde State by die Washington Institute of Health Research in Seattle uitgevoer. So 'n vinnige ontwikkeling van 'n potensiële entstof is ongekend en was moontlik omdat wetenskaplikes die ervaring kon gebruik met koronavirusse wat die SAID- en MERS-epidemies veroorsaak het. Ondanks rekordhoudende werk, selfs al is die entstof veilig en doeltreffend teen die virus, blyk dit nie minstens een jaar beskikbaar te wees nie. Alle ander spelers wat 'n entstof teen coronavirus wil ontwikkel, is tans op die mees gevorderde prekliniese stadium. Die prekliniese fase is navorsing in laboratoriums en diere wat eers oor ongeveer anderhalf jaar tot inenting kan lei. Dit is moeilik om te sê wie die wedloop vir die entstof wen, maar die grootste kanse is nie nuwe ondernemings nie, maar groot farmaseutiese ondernemings. Die Duitse maatskappy CureVac werk saam met 'n openbare instelling in Oslo, die sogenaamde Koalisie vir epidemiese paraatheid (CEPI). Hulle werk aan 'n mRNA-gebaseerde entstof. Soos die Amerikaanse reus Moderna mRNA, wil CureVac bewys dat mRNA-entstowwe vinniger sal ontwikkel en vervaardig word as tradisionele entstowwe, en is van voorneme om vroeg in die somer na die kliniese fase I-studies te gaan. Soos CureVac, die Duitse maatskappy BioNTech, wat mRNA-entstowwe teen kanker en griep ontwikkel, is die onderwerp van 'n potensiële vennootskap met die farmaseutiese reus Pfizer om 'n entstof teen die Covid19-virus te ontwikkel. Sanofi en Janssen werk saam met die American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) en is ook in 'n prekliniese stadium. Baie kleiner projekte is ook aan die gang. Op Maandag is EUR 7 miljoen se subsidies onder die Horizon2020-program aan die Deense publiek-private konsortium toegewys: biotegnologie-ondernemings ExpreS2ion Biotechnologies en AdaptVac. Die konsortium beoog om binne 12 maande 'n kliniese fase I / IIa-ondersoek vir die entstof te begin. Alhoewel die vroegste entstowwe in die prekliniese fase tot die somer kan wees, sal regulators waarskynlik een tot twee jaar menslike toetse benodig om te verseker dat die entstof veilig en effektief is. Nadat goedkeuring verkry is, kan ondernemings die entstof op kommersiële skaal begin vervaardig en versprei, wat ook lank duur. Samevattend sien die wêreld die goedgekeurde Covid-19-entstof eers teen middel 2121. Dit blyk egter dat die entstof nie die enigste verlossing is nie. Baie maatskappye verwag om nuwe antivirale middels te ontwikkel of huidige eksperimentele medisyne aan te pas om die nuwe virus te beveg. Dit is 'n moeilike taak, want in teenstelling met bakterieë, skuil virusse in ons eie selle. Dit beteken dat medisyne wat die virus stop meer gereeld ons selle beïnvloed, wat newe-effekte kan veroorsaak. Die Paryse maatskappy Iktos wat medisyne vervaardig deur kunsmatige intelligensie het met die Amerikaanse chemiese maatskappy SRI International begin. Die doel van die samewerking is om nuwe antivirale middels vir die behandeling van Covid19 en ander soorte virusse te ontwikkel. Die Oostenrykse biotegnologieonderneming Apeiron het einde Februarie met die kliniese fase II-proeflopie van 'n kandidaatmedikasie teen Covid-19 begin. Die proteïenmedisyne het reeds fase I- en II-studies in die behandeling van akute longbesering voltooi en dit sal na verwagting werk deur die proteïen wat koronavirus bind tydens die inval van die long na te boots. daar is ook baie projekte wat daarop gemik is om die gebruik van goedgekeurde antivirale middels in die behandeling van Covid-19 te verander. Dit het die voordeel dat die veiligheid van die middel reeds bekend is en die mark vinniger kan bereik. Navorsers van Göttingen en Berlyn, Duitsland, ondersoek tans die potensiaal van kamostat mesylaat - 'n middel wat in Japan goedgekeur is vir die behandeling van pankreatitis. http: //www.e-manus.pl/ BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccine: 20200320AD BTM Innovations, public-private partnership, Apeiron, SRI International, Iktos, antiviral drugs, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi,  On March 16, the European Commission announced that it offered EUR 80 million in support to the German company CureVac to accelerate work on the coronavirus vaccine. This information appears the day after German government sources said the Donald Trump administration was looking for a way to get access to this potential vaccine. Does this mean that there is only one company that is working on a solution that is so important for humanity? WHO (World Health Organization) publishes data on 13 such companies on its pages, and the Global Data database indicates 30 institutions working on the topic. So are there any chances for a quick remedy for our troubles? The devil is always in the details. Officially, there is only one company - American Moderna - that has gone to the phase of clinical trials where the vaccine is being tested on humans. Tests are conducted in the United States at the Washington Institute of Health Research in Seattle. Such rapid development of a potential vaccine is unprecedented and was possible because scientists were able to use the experience of related coronaviruses that caused SARS and MERS epidemics. Despite record fast work, even if the vaccine proves safe and effective against the virus, it will not be available for at least a year. All other players seeking to develop a coronavirus vaccine are currently at most pre-clinical stage. The preclinical stage is research in laboratories and animals that can only lead to vaccines in about a year and a half. It's hard to say who wins the race for the vaccine, but the biggest chances are not start-ups, but big drug companies. The German company CureVac cooperates with a public institution based in Oslo, the so-called Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI). They are working on an mRNA-based vaccine. Like the American giant Moderna mRNA, CureVac wants to prove that mRNA vaccines will be developed and manufactured faster than traditional vaccines and intends to move to Phase I clinical trials early this summer. Like CureVac - the German company BioNTech, which develops mRNA vaccines for cancer and influenza - is the subject of a potential partnership with the pharmaceutical giant Pfizer to develop a vaccine for the Covid-19 virus. Sanofi and Janssen cooperate with the American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) and are also at a preclinical stage. Many smaller projects are also underway. On Monday, EUR 2.7 million in subsidies under Horizon 2020 was allocated to the Danish public-private consortium: biotechnology companies ExpreS2ion Biotechnologies and AdaptVac. The consortium intends to launch a phase I / IIa clinical trial for the vaccine within 12 months. While the earliest vaccines may be in Phase I preclinical studies up to summer, regulatory authorities will probably require one to two years of human testing to ensure that the vaccine is safe and effective. After obtaining approval, companies can start producing and distributing the vaccine on a commercial scale, which also takes a long time. In summary, the world can see the approved Covid-19 vaccine only around mid-2021. However, it turns out that the vaccine is not the only salvation. Many companies expect to develop new antiviral drugs or adapt current experimental drugs to fight the new virus. This is a difficult task, because unlike bacteria, viruses hide in our own cells. This means that medicines that stop viruses affect our cells more often, which can cause side effects. The Paris company Iktos, dealing in the creation of drugs using artificial intelligence, has started cooperation with the American chemical company SRI International. The goal of the collaboration is to develop new antiviral drugs for the treatment of Covid-19 and other types of viruses. The Austrian biotechnology company Apeiron began a phase II pilot clinical trial of the candidate drug against Covid-19 at the end of February. The protein drug has already completed Phase I and II studies in the treatment of acute lung injury and is expected to act by mimicking the protein with which coronavirus binds during lung invasion. there are also many projects aimed at changing the use of approved antiviral drugs for the treatment of Covid-19. This has the advantage that the drug's safety is already known and can reach the market faster. Researchers at institutions in Göttingen and Berlin, Germany, are currently investigating the potential of kamostat mesylate - a drug approved in Japan for the treatment of pancreatitis. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccino:

: Opis.:  20200320AD partenariato pubblico-privato, Apeiron, SRI International, Iktos, farmaci antivirali, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, BioNTech, BTM Innovations, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccino:  Il 16 marzo la Commissione europea ha annunciato di aver offerto 80 milioni di euro a sostegno della società tedesca CureVac per accelerare i lavori sul vaccino contro il coronavirus. Questa informazione appare il giorno dopo che fonti del governo tedesco hanno dichiarato che l'amministrazione Donald Trump stava cercando un modo per accedere a questo potenziale vaccino. Questo significa che esiste una sola azienda che sta lavorando a una soluzione così importante per l'umanità? L'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) pubblica i dati su 13 di tali società sulle sue pagine e il database dei dati globali indica 30 istituzioni che lavorano sull'argomento. Quindi ci sono possibilità di un rapido rimedio per i nostri problemi? Il diavolo è sempre nei dettagli. Ufficialmente, c'è una sola società - American Moderna - che è passata alla fase di sperimentazione clinica in cui il vaccino viene testato sull'uomo. I test vengono condotti negli Stati Uniti presso il Washington Institute of Health Research di Seattle. Lo sviluppo così rapido di un potenziale vaccino non ha precedenti ed è stato possibile perché gli scienziati sono stati in grado di utilizzare l'esperienza dei coronavirus correlati che hanno causato epidemie di SARS e MERS. Nonostante il lavoro record e rapido, anche se il vaccino si dimostra sicuro ed efficace contro il virus, non sarà disponibile per almeno un anno. Tutti gli altri giocatori che cercano di sviluppare un vaccino contro il coronavirus sono attualmente nella maggior parte dei casi pre-clinici. La fase preclinica è la ricerca in laboratori e animali che può portare a vaccini in circa un anno e mezzo. È difficile dire chi vince la gara per il vaccino, ma le maggiori possibilità non sono le start-up, ma le grandi compagnie farmaceutiche. La società tedesca CureVac collabora con un'istituzione pubblica con sede a Oslo, la cosiddetta Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI). Stanno lavorando su un vaccino a base di mRNA. Come il colosso americano Moderna mRNA, CureVac vuole dimostrare che i vaccini mRNA saranno sviluppati e prodotti più velocemente dei vaccini tradizionali e intende passare agli studi clinici di Fase I all'inizio di questa estate. Come CureVac - la società tedesca BioNTech, che sviluppa vaccini contro l'mRNA per il cancro e l'influenza - è oggetto di una potenziale collaborazione con il colosso farmaceutico Pfizer per sviluppare un vaccino per il virus Covid-19. Sanofi e Janssen collaborano con l'American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) e sono anche in una fase preclinica. Sono in corso anche molti piccoli progetti. Lunedì, 2,7 milioni di euro di sussidi nell'ambito di Orizzonte 2020 sono stati assegnati al consorzio danese pubblico-privato: le società di biotecnologie ExpreS2ion Biotechnologies e AdaptVac. Il consorzio intende avviare una sperimentazione clinica di fase I / IIa per il vaccino entro 12 mesi. Mentre i primi vaccini potrebbero essere negli studi preclinici di fase I fino all'estate, le autorità regolatorie probabilmente richiederanno da uno a due anni di test sull'uomo per garantire che il vaccino sia sicuro ed efficace. Dopo aver ottenuto l'approvazione, le aziende possono iniziare a produrre e distribuire il vaccino su scala commerciale, il che richiede anche molto tempo. In sintesi, il mondo può vedere il vaccino Covid-19 approvato solo verso la metà del 2021. Tuttavia, si scopre che il vaccino non è l'unica salvezza. Molte aziende prevedono di sviluppare nuovi farmaci antivirali o di adattare gli attuali farmaci sperimentali per combattere il nuovo virus. Questo è un compito difficile, perché a differenza dei batteri, i virus si nascondono nelle nostre stesse cellule. Ciò significa che i medicinali che bloccano i virus colpiscono più spesso le nostre cellule, il che può causare effetti collaterali. La società parigina Iktos, che si occupa della creazione di droghe usando l'intelligenza artificiale, ha avviato una collaborazione con la società chimica americana SRI International. L'obiettivo della collaborazione è quello di sviluppare nuovi farmaci antivirali per il trattamento di Covid-19 e altri tipi di virus. La società austriaca di biotecnologie Apeiron ha iniziato una sperimentazione clinica pilota di fase II del farmaco candidato contro Covid-19 alla fine di febbraio. Il farmaco proteico ha già completato gli studi di Fase I e II nel trattamento del danno polmonare acuto e si prevede che agisca imitando la proteina con cui il coronavirus si lega durante l'invasione polmonare. ci sono anche molti progetti volti a cambiare l'uso di farmaci antivirali approvati per il trattamento di Covid-19. Ciò ha il vantaggio che la sicurezza del farmaco è già nota e può raggiungere il mercato più rapidamente. I ricercatori delle istituzioni di Gottinga e Berlino, in Germania, stanno attualmente studiando il potenziale del kamostat mesilato, un farmaco approvato in Giappone per il trattamento della pancreatite. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 18-11-24

государственно-частное партнерство, Apeiron, противовирусные препараты, современная, curevac, covid-19, коронавирус, вакцина:

: Opis.: Biotechnologies, pfizer, janssen, санофи, BioNTech, современная, curevac, covid-19, коронавирус, вакцина: BTM Innovations, государственно-частное партнерство, Apeiron, SRI International, Iktos, противовирусные препараты, AdaptVac, ExpreS2ion  20200320AD 16 марта Европейская комиссия объявила, что предложила 80 млн евро в поддержку немецкой компании CureVac для ускорения работы над вакциной против коронавируса. Эта информация появляется на следующий день после того, как источники в правительстве Германии заявили, что администрация Дональда Трампа искала способ получить доступ к этой потенциальной вакцине. Означает ли это, что существует только одна компания, которая работает над решением, столь важным для человечества? ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения) публикует данные о 13 таких компаниях на своих страницах, а база данных Global Data указывает на 30 учреждений, работающих над этой темой. Так есть ли шансы для быстрого решения наших проблем? Дьявол всегда в деталях. Официально, есть только одна компания - American Moderna, которая прошла фазу клинических испытаний, когда вакцина тестируется на людях. Тесты проводятся в США в Вашингтонском институте исследований в области здравоохранения в Сиэтле. Такая быстрая разработка потенциальной вакцины является беспрецедентной и возможной, поскольку ученые смогли использовать опыт связанных с ней коронавирусов, которые вызвали эпидемии атипичной пневмонии и MERS. Несмотря на рекордно быструю работу, даже если вакцина окажется безопасной и эффективной против вируса, она не будет доступна в течение как минимум года. Все остальные игроки, желающие разработать вакцину против коронавируса, в настоящее время находятся на самой доклинической стадии. Доклинической стадией являются исследования в лабораториях и на животных, которые могут привести к вакцинам только примерно через полтора года. Трудно сказать, кто победит в гонке за вакциной, но самые большие шансы не у стартапов, а у крупных фармацевтических компаний. Немецкая компания CureVac сотрудничает с государственным учреждением, базирующимся в Осло, так называемым Коалиция по готовности к эпидемиям (CEPI). Они работают над вакциной на основе мРНК. Как и американский гигант мРНК Moderna, CureVac хочет доказать, что вакцины мРНК будут разрабатываться и производиться быстрее, чем традиционные вакцины, и намеревается перейти к фазе I клинических испытаний в начале этого лета. Подобно CureVac - немецкая компания BioNTech, которая разрабатывает мРНК-вакцины от рака и гриппа, является предметом потенциального партнерства с фармацевтическим гигантом Pfizer для разработки вакцины против вируса Covid-19. Санофи и Янссен сотрудничают с Американским отделом биомедицинских исследований и разработок (BARDA), а также находятся на доклинической стадии. Многие небольшие проекты также находятся в стадии реализации. В понедельник 2,7 млн. Евро в виде субсидий в рамках Horizon 2020 было выделено датско-государственному частно-государственному консорциуму: биотехнологическим компаниям ExpreS2ion Biotechnologies и AdaptVac. Консорциум намерен начать фазу I / IIa клинических испытаний вакцины в течение 12 месяцев. В то время как самые ранние вакцины, скорее всего, будут проходить в фазе I доклинических испытаний к лету, регулирующим органам, вероятно, потребуется один-два года тестирования на людях для обеспечения безопасности и эффективности вакцины. После получения разрешения компании могут начать производство и распространение вакцины в коммерческих масштабах, что также занимает много времени. Таким образом, мир сможет увидеть утвержденную вакцину против Covid-19 только в середине 2021 года. Однако оказывается, что вакцина - не единственное спасение. Многие компании ожидают разработки новых противовирусных препаратов или адаптации существующих экспериментальных препаратов для борьбы с новым вирусом. Это сложная задача, потому что, в отличие от бактерий, вирусы прячутся в наших собственных клетках. Это означает, что лекарства, которые останавливают вирусы, чаще воздействуют на наши клетки, что может вызвать побочные эффекты. Парижская компания Iktos, занимающаяся созданием лекарств с использованием искусственного интеллекта, начала сотрудничество с американской химической компанией SRI International. Целью сотрудничества является разработка новых противовирусных препаратов для лечения Covid-19 и других типов вирусов. Австрийская биотехнологическая компания Apeiron начала пилотное клиническое испытание II фазы препарата-кандидата против Covid-19 в конце февраля. Белковый препарат уже завершил фазы I и II исследований по лечению острого повреждения легких и, как ожидается, будет действовать, имитируя белок, с которым коронавирус связывается во время инвазии в легкие. Есть также много проектов, направленных на изменение использования утвержденных противовирусных препаратов для лечения Covid-19. Это имеет то преимущество, что безопасность препарата уже известна и может быстрее выйти на рынок. Исследователи из учреждений в Геттингене и Берлине, Германия, в настоящее время изучают потенциал мезилата камостата - препарата, одобренного в Японии для лечения панкреатита. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 18-11-24