BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccine:
20200320AD
BTM Innovations, offentlig-privat partnerskab, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirale lægemidler, AdaptVac, ExpreS2ion Bioteknologi, pfizer, janssen, sanofi,

I 16. marts meddelte Europa-Kommissionen, at den tilbød 80 mio. EUR til støtte for det tyske firma CureVac til at fremskynde arbejdet med coronavirus-vaccinen. Disse oplysninger vises dagen efter, at tyske regeringskilder sagde, at Donald Trump-administrationen ledte efter en måde at få adgang til denne potentielle vaccine. Betyder det, at der kun er et firma, der arbejder på en løsning, der er så vigtig for menneskeheden? WHO (Verdenssundhedsorganisationen) offentliggør data om 13 sådanne virksomheder på sine websteder, og Global Data-databasen viser 30 institutioner, der arbejder med dette emne. Så er der nogen chancer for et hurtigt middel til vores problemer? Djævelen er altid i detaljerne.
Officielt er der kun et firma - American Moderna - der har gennemgået en klinisk forsøgsfase, hvor vaccinen testes hos mennesker. Tests udføres i USA ved Washington Institute of Health Research i Seattle. En sådan hurtig udvikling af en potentiel vaccine er hidtil uset og var mulig, fordi forskere kunne bruge erfaringen med coronavira, der forårsagede SARS og MERS-epidemier. På trods af rekordstort arbejde, selvom vaccinen viser sig at være sikker og effektiv mod virussen, vil den ikke være tilgængelig i mindst et år.
Alle andre spillere, der ønsker at udvikle en coronavirus-vaccine, er i øjeblikket på det mest avancerede prækliniske stadie. Den prækliniske fase er forskning i laboratorier og dyr, der kun kan føre til vaccination på cirka halvandet år. Det er svært at sige, hvem der vinder løbet om vaccinen, men de største chancer er ikke nystartede virksomheder, men store farmaceutiske virksomheder.

Det tyske firma CureVac samarbejder med en offentlig institution med base i Oslo, den såkaldte Koalition for epidemisk beredskab (CEPI). De arbejder på en mRNA-baseret vaccine. Som den amerikanske gigant Moderna mRNA ønsker CureVac at bevise, at mRNA-vacciner vil blive udviklet og fremstillet hurtigere end traditionelle vacciner, og har til hensigt at gå til kliniske fase I-forsøg tidligt i sommer.
Ligesom CureVac - det tyske firma BioNTech, der udvikler mRNA-vacciner mod kræft og influenza - er genstand for et potentielt partnerskab med den farmaceutiske gigant Pfizer for at udvikle en vaccine mod Covid19-virussen. Sanofi og Janssen samarbejder med American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) og er også på et præklinisk stadie.
Mange mindre projekter er også i gang. Mandag2 blev 7 mio. EUR tilskud under Horizon2020-programmet tildelt det danske offentlig-private konsortium: bioteknologiselskaber ExpreS2ion Biotechnologies og AdaptVac. Konsortiet har til hensigt at starte et klinisk fase I / IIa forsøg med vaccinen inden for 12 måneder.

Selvom de tidligste vacciner muligvis er i præklinisk fase frem til sommeren, har regulatorer sandsynligvis brug for et til to års human test for at sikre, at vaccinen er sikker og effektiv. Efter at have fået godkendelse, kan virksomhederne begynde at producere og distribuere vaccinen i kommerciel skala, hvilket også tager lang tid. Sammenfattende ser verden den godkendte Covid-19-vaccine først omkring midten af 2121.
Det viser sig imidlertid, at vaccinen ikke er den eneste frelse. Mange virksomheder forventer at udvikle nye antivirale lægemidler eller tilpasse nuværende eksperimentelle lægemidler til at bekæmpe den nye virus. Dette er en vanskelig opgave, fordi i modsætning til bakterier skjuler vira sig i vores egne celler. Dette betyder, at medicin, der stopper virussen, oftere påvirker vores celler, hvilket kan forårsage bivirkninger.
Det parisiske firma Iktos, der beskæftiger sig med produktion af lægemidler ved hjælp af kunstig intelligens, indledte samarbejde med det amerikanske kemiske selskab SRI International. Målet med samarbejdet er at udvikle nye antivirale lægemidler til behandling af Covid19 og andre typer vira. Det østrigske bioteknologiselskab Apeiron begyndte en fase II pilot klinisk forsøg med et kandidatlægemiddel mod Covid-19 i slutningen af februar. Proteinlægemidlet har allerede afsluttet fase I og II-undersøgelser i behandlingen af akut lungeskade og forventes at arbejde ved at efterligne det protein, som coronavirus binder under lungeanfald. der er også mange projekter, der sigter mod at ændre brugen af godkendte antivirale lægemidler til behandling af Covid-19. Dette har den fordel, at lægemidlets sikkerhed allerede er kendt og kan nå markedet hurtigere. Forskere fra Göttingen og Berlin, Tyskland, undersøger i øjeblikket potentialet i kamostat mesylat - et stof, der er godkendt i Japan til behandling af pancreatitis.

http: //www.e-manus.pl/