Nadmi

• Kraj:Polska
• : Język.:deutsch
• : Utworzony.: 06-10-15
• : Ostatnie Logowanie.: 31-01-26

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

Kompletna porażka księcia Witolda, syna Kiejstuta. Wielki książę miał wielkie plany.

: Opis.: Rok 1399.  Bitwa nad Worsklą miała dać wielkiemu księciu Witoldowi kontrolę nad wszystkimi ziemiami, gdzie dotąd wpływy mieli Tatarzy.  Witold, wspierany przez Tochtamysza, byłego chana Złotej Ordy, miał zjednoczyć wszystkie ziemie ruskie pod panowaniem potomków Giedymina. Ambitne plany Witolda przekreśliła klęska na polu bitwy. Przygotowania do bitwy Złota Orda powstała w roku 1240 w zachodniej części imperium Czyngis-chana. Jej założycielem był Batu-chan. W 1380 roku chanem Złotej Ordy został Tochtamysz, który był zwolennikiem podporządkowania sobie Rusi. W 1382 roku wojska Tochtamysza zajęły Moskwę i doszczętnie ją zniszczyły, mordując przy tym ponad 20 tysięcy ludzi. W kolejnych miesiącach Złota Orda podbiła następne miasta na Rusi. W końcu książęta ruscy musieli zgodzić się na zwierzchnictwo Złotej Ordy i płacić na jej rzecz potężną daninę. W 1385 roku Tochtamysz rozpoczął wyprawę wojenną do Azerbejdżanu, gdzie jego wojska starły się z armią Timura (Tamerlana) ponosząc potężną klęskę. Cztery lata później Złota Orda ponownie próbowała wtargnąć na ziemie należące do państwa Timura w Azji Środkowej, lecz, tak jak wcześniej, Tochtamysz przegrał. Wielki Książę Witold. Rys. Jan Matejko © Wikimedia Commons W 1395 roku Tochtamysza pozbawiono władzy. Jego następcą został Timur Kutłuk (syn Timura Melika, chana Białej Ordy). Choć były chan próbował jeszcze odzyskać władzę, nie miał już większego poparcia w swoim państwie. Wraz z wiernymi mu nadal ludźmi, udał się więc do Wielkiego Księstwa Litewskiego i szukał pomocy u Witolda. Witold był zainteresowany sojuszem z Tochtamtyszem. Liczył, że pokonując Timura i osadzając na tronie z powrotem Tochtamysza, zyska kontrolę nad całą tatarszczyzną, a później – całą Rusią. Szansa na to wydawała się całkiem realna. W tym czasie bowiem doszło nawet do polepszenia relacji pomiędzy Litwą a Zakonem Krzyżackim. Krzyżacy, choć nie porzucili planów podboju Litwy, w 1398 roku – nie mogąc Litwy pokonać – zaproponowali jej podpisanie traktatu pokojowego. Zawarto go 12 października 1398 roku. Witold oddawał Krzyżakom część Żmudzi, a w zamian zyskiwał obietnicę pomocy w walkach ze Złotą Ordą. Był to układ daleki od ideału, lecz Witold uspokoił w ten sposób sytuację na granicy z Państwem Krzyżackim i mógł zająć się kwestią Rusi Wielki książę Witold zaczął więc przygotowywać się do ostatecznego, jak mniemał, rozprawienia się ze Złotą Ordą. Kolejnym krokiem miało być zajęcie Księstwa Moskiewskiego. Wielki książę Witold zgromadził armię liczącą 40 tysięcy ludzi. Spośród nich 15 tysięcy byli to Tatarzy pod wodzą Tochtamysza. Swoich rycerzy wysłali także Krzyżacy (500 żołnierzy), Hospodarstwo Mołdawskie (1,5 tysiąca) oraz Polska. Jagiełło na pomoc Witoldowi posłał 4 tysiące ludzi, którymi dowodził wojewoda krakowski, Spytek z Melsztyna. Wojska skoncentrowały się w okolicy Żytomierza, skąd wyruszono w stronę Kijowa, a stamtąd nad rzekę Worsklę. Tam, na początku sierpnia, połączone siły połączyły się z wojskami Tochtamysza. Kilka dni później nad Worsklę dotarła armia Złotej Ordy licząca co najmniej 50 tysięcy wojowników. 12 sierpnia 1399 roku bitwa nad Worsklą rozpoczęła się. Od początku przewagę na polu bitwy miał Timur Kutłuk, który od razu przystąpił do okrążania sił księcia Witolda. Syn Kiejstuta nie miał żadnych szans. W ostatniej chwili, unikając śmierci, opuścił pole bitwy. Po nim uciekł także Tochtamysz. Armią Litwinów, Polaków, Mołdawian i Krzyżaków dowodził Dymitr Wołyniec, a kiedy on zginął – Dymitr Starszy. Bitwa przerodziła się w rzeź. W jej trakcie zginął m.in. Spytek z Melsztyna, zaufany króla Władysława Jagiełły. Witold i Tochtamysz stracili łącznie około 20 tysięcy ludzi, podczas gdy Timur zaledwie 3 tysiące. Porażka w bitwie nad Worsklą przekreśliła ambitne plany Witolda. Tochtamysz zmarł kilka lat później na wygnaniu na Syberii. Przegrana wojsk sprzymierzonych ośmieliła z kolei księstwa ruskie, które zaczęły myśleć o wyrwaniu się spod zależności od Złotej Ordy. Bitwa nad Worsklą sprawiła, że wielki książę Witold zaczął coraz chętniej skłaniać się ku sojuszowi z królem Władysławem Jagiełłą. Taki sojusz jednak nie był kompletnie po myśli Krzyżaków, którzy wkrótce rozpoczęli (ponowne) ataki na ziemie litewskie. Tamerlan - bicz boży.

: Data Publikacji.: 14-01-26

Przełom w leczeniu raka trzustki. Uniwersalna szczepionka, która niszczy komórki nowotworowe.

: Opis.: Przełom w leczeniu raka trzustki. Uniwersalna szczepionka, która niszczy komórki nowotworowe. © Mongkolchon Akesin, CI Photos / Shutterstock Rak trzustki zabija w ciszy i bezlitośnie — pięcioletnie przeżycie to zaledwie 13 proc. Nowe badania dają jednak nadzieję: eksperymentalna szczepionka wyeliminowała resztki choroby u większości pacjentów, zatrzymując rozwój jednego z najgroźniejszych nowotworów na świecie. Nowa technologia ukierunkowana na KRAS Eksperymentalna szczepionka o nazwie ELI-002 2P, skonstruowana z użyciem peptydów, "zachęca" układ odpornościowy do rozpoznawania i niszczenia komórek nowotworowych z mutacjami KRAS. Mutacje te występują w około jednej czwartej wszystkich nowotworów, w tym w 90 proc. przypadków raka trzustki i blisko 40 proc. nowotworów jelita grubego. Uniwersalna szczepionka jest dostępna "od ręki", co odróżnia ją od spersonalizowanych szczepionek wymagających czasochłonnego sekwencjonowania guza. W początkowej fazie badania, którego wyniki opublikowano w "Nature Medicine", zespół naukowców, w tym dr Zev Wainberg z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles, przetestował szczepionkę w grupie 25 osób — 20 z rakiem trzustki i pięć z rakiem jelita grubego. Każdy uczestnik miał już za sobą standardowe leczenie, takie jak chemioterapia czy operacja. Po tym badania krwi wykazały, że pozostała niewielka ilość komórek rakowych, określana jako mikroskopijna choroba resztkowa, która jest bardzo powszechna w przypadku raka trzustki i która może prowadzić do przerzutów. — Mówimy o raku, który jest tak mikroskopijny, że nie możemy go zobaczyć na skanach — powiedział dr Scott Kopetz, profesor onkologii medycznej przewodu pokarmowego na University of Texas MD Anderson Cancer Center w Houston. Chcesz dowiedzieć się, jakie są objawy raka trzustki? Z TEGO artykułu dowiesz się, które pojawiają się najczęściej i dlaczego łatwo je przeoczyć. Szczepionka wywołała odpowiedź immunologiczną u 85 proc. uczestników, a w około dwóch trzecich przypadków odpowiedź ta była na tyle silna, aby zniszczyć pozostałe komórki rakowe. Co więcej, u blisko 70 proc. pacjentów szczepionka działała również na inne cele komórek rakowych, zwiększając skuteczność leczenia. Kilka osób było "super-reagującymi" pacjentami, wytworzyli oni nienaturalnie silną odpowiedź immunologiczną na komórki. — Ci ludzie mieli najlepsze wyniki — powiedział Wainberg. Długoterminowa skuteczność szczepionki na raka trzustki: Peptydy lipofilowe, których użyto w szczepionce, zawierają innowacyjny "ogon", który ukierunkowuje je na węzły chłonne — kluczowe miejsca aktywacji komórek odpornościowych. Specjalistka z Dana-Farber Cancer Institute, dr Stephanie Dougan, wyjaśnia: — Peptydy z ogonem to przełom, ponieważ pobudzają silniejszą odpowiedź immunologiczną. — Realistycznie rzecz biorąc, jeśli chcemy zabić każdą komórkę rakową i naprawdę wyleczyć ludzi, musimy zaangażować układ odpornościowy — mówi, dodając: — Po prostu byliśmy naprawdę kiepscy w uzyskiwaniu odpowiedzi immunologicznej w raku trzustki. Trzy grupy krwi zwiększają ryzyko raka trzustki. Onkolog mówi, co to naprawdę oznacza Uczestnicy badania otrzymali do sześciu dawek szczepionki przez okres sześciu miesięcy, a w niektórych przypadkach uzupełniono je kolejnymi dawkami przypominającymi. Średni czas przeżycia pacjentów z rakiem trzustki wyniósł 29 miesięcy, a bez nawrotów choroby — ponad 15 miesięcy. — To znacznie więcej niż w przypadku nowotworów resekcyjnych — mówi Wainberg. Szczepionki przeciwnowotworowe — zmieniający się krajobraz leczenia Szczepionki przeciwnowotworowe stanowią obecnie przełom w immunoterapii, ale droga do ich opracowania była pełna wyzwań. Komórki nowotworowe przypominają zdrowe, co utrudniało tworzenie bezpiecznych celów dla terapii. Dopiero postępy technologiczne, takie jak rozwój mRNA i usprawnione sekwencjonowanie genów, umożliwiły projekty, takie jak szczepionka ELI-002 2P. Chociaż badanie fazy 1 miało charakter pilotażowy, uzyskane wyniki dodają nadziei na wprowadzenie uniwersalnych szczepionek na większą skalę. Obecnie trwają bardziej zaawansowane próby kliniczne fazy 2, które mają zweryfikować trwałość i skuteczność tej terapii. Dr Wainberg zauważa, że długoterminowe wyniki pacjentów wskazują na kluczową rolę odpowiedzi limfocytów T, aktywowanych przez szczepionkę. Obiecujące wyniki w leczeniu mutacji KRAS mogą znacząco wpłynąć na przyszłość terapii onkologicznych. Jak zauważa dr Dougan: — Pomysł, że można celować w KRAS, jest naprawdę ekscytujący. Szczepionki tego typu mogą w przyszłości przyczynić się do tworzenia skuteczniejszych rozwiązań w walce z nowotworami. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 14-01-26

USA kończą ze szczepionkami mRNA. Zrywają kontrakty warte 500 mln dolarów

: Opis.: USA kończą ze szczepionkami mRNA. Zrywają kontrakty warte 500 mln dolarów Robert F. Kennedy Jr © Shutterstock Departament Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych (Department of Health and Human Services, HHS), kierowany przez Roberta F. Kennedy'ego Jr., poinformował o zerwaniu 22 kontraktów federalnych dotyczących szczepionek opartych na technologii mRNA. To, jak podkreślają specjaliści, podważanie bezpieczeństwa technologii, która przyczyniła się do zakończenia pandemii COVID-19 i uratowała miliony osób. Koniec z technologią mRNA w Stanach Zjednoczonych To jednocześnie kolejny etap kwestionowania tej technologii przez obecne władze Stanów Zjednoczonych. W maju Departament Zdrowia poinformował o anulowaniu wartego 776 mln dolarów kontraktu z firmą Moderna, która była w zaawansowanej fazie prac nad szczepionką przeciwko potencjalnym wirusom grypy pandemicznej, w tym ptasiej grypy H5N1. Teraz departament anulował kontrakty dotyczące takich firm, jak m.in. Pfizer, Sanofi Pasteur, CSL Seqirus i Gritstone. Jak poinformowano w komunikacie, łączna wartość projektów objętych programem to „prawie 500 mln dolarów". „Zapoznaliśmy się z wynikami badań naukowych, wysłuchaliśmy ekspertów i podjęliśmy działania” – powiedział Robert F Kennedy Jr., sekretarz zdrowia USA. Szczepionki nie są skuteczne Jak wyjaśnił, HHS zamyka te programy, ponieważ dane wskazują, że szczepionki mRNA „nie chronią skutecznie przed infekcjami górnych dróg oddechowych, takimi jak COVID i grypa”, ale nie przedstawił dowodów na poparcie tej tezy. „Przekierowujemy te środki na bezpieczniejsze platformy szczepionkowe, które pozostają skuteczne nawet w przypadku mutacji wirusów” – zaznaczył Kennedy. To kolejna radykalna decyzja dotycząca szczepień, leków i badań naukowych podjęta przez amerykańskiego ministra zdrowia, od dawna znanego ze sceptycznego stosunku wobec szczepionek. Jak zaznaczają amerykańskie media, ten kontrowersyjny krok został podjęty w momencie, gdy w Stanach Zjednoczonych ponownie rośnie liczba zachorowań na COVID-19, a dzieci wkrótce wrócą do szkół po wakacjach. Decyzja została skrytykowana przez wielu specjalistów zajmujących się zdrowiem. „Technologia mRNA, jak wszystkie biotechnologie, ma swoje mocne i słabe strony, ale w przypadku pandemii z nowym, nieznanym wcześniej patogenem, a także w przypadku szczepionek przeciwnowotworowych i immunoterapeutyków, wykazała wyraźne zalety. HHS pod rządami pana Kennedy'ego mówi nam, że nie powinniśmy już oczekiwać od rządu federalnego innowacji w biomedycynie” – powiedział w rozmowie z CNN Peter Hotez, pediatra kierujący Centrum Rozwoju Szczepionek w Szpitalu Dziecięcym w Teksasie. Dodał, że decyzje Kennedy'ego „promują pseudonaukowy program i osłabiają bezpieczeństwo biologiczne naszego kraju”. Laureatka Nobla: To katastrofa W rozmowie z „The Telegraph” decyzję skrytykowała także dr Katalin Karikó, węgierska biochemiczka, laureatka Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny w 2023 r., doceniona właśnie za odkrycia, które umożliwiły opracowanie skutecznych szczepionek mRNA przeciw COVID-19. Anulowanie kontraktów badawczo-rozwojowych mRNA o wartości 500 mln dolarów oceniła jako „katastrofalne” i dowód na „brak szacunku dla nauki”. „Światowy postęp w rozwoju szczepionek i nauki ucierpi z powodu tej decyzji” – zaznaczyła. „Jeśli jesteś chory, nie pytasz prawnika, co robić. RFK Jr. to prawnik, który nie rozumie tych problemów. Zapytaj lekarza, kogoś znającego się w tym temacie” – zaznaczyła dr Karikó. Dodała, że główną zaletą szczepionek mRNA jest to, że można je projektować i produkować znacznie szybciej niż szczepionki tradycyjne. http://www.e-manus.pl/ Przyszły minister zdrowia USA o masowym truciu Amerykanów.

: Data Publikacji.: 12-01-26

Naukowcy z Krakowa stworzyli wyjątkową nanocząstkę.

: Opis.: Naukowcy z Krakowa stworzyli wyjątkową nanocząstkę. W jaki sposób powstała ta modularna nanocząstka? Badacze z Małopolskiego Centrum Biotechnologii UJ w Krakowie wykorzystali połączenie kapsydu bakteriofaga MS2 (płaszcza białkowego wirusa atakującego bakterie), antygenów (substancji wywołujących reakcję układu odpornościowego) pochodzących z koronawirusa SARS-CoV-2 oraz elementów wzmacniających odpowiedź immunologiczną - krótkich, jednoniciowych lub dłuższych, kodujących sekwencje mRNA fragmentów DNA. "Nanocząstka została zaprojektowana w stylu modularnym, umożliwiającym podmianę wyeksponowanych na powierzchni antygenów lub molekuł zamkniętych w kapsydzie. Ta modułowość umożliwia błyskawiczną adaptację szczepionki do nowo powstałych patogenów lub wariantów wirusów" - czytamy w oświadczeniu UJ. Badacze przetestowali swoją technologię na komórkach odpornościowych ssaków. Swoje odkrycie badacze z MCB UJ opisali w artykule, który we wrześniu 2025 ukaże się w "International Journal of Pharmaceutics". Uniwersalna szczepionka oparta na białku koronawirusa Ważnym składnikiem nanocząstki stanowiącej podstawę uniwersalnej szczepionki jest trimeryczna (potrójna) forma białka RBD (ang. Receptor Binding Domain), która dokładnie odzwierciedla tę, która znajduje się w wirusie SARS-CoV-2, wywołującym COVID-19. RBD w koronawirusie to część jego białka S (szczytowego) znajdującego się na końcach jego kolców, która dopasowuje się do receptora komórkowego ACE2 (enzymu konwertującego angiotensynę 2), umożliwiając koronawirusowi wiązanie się, a następnie wniknięcie do ludzkich komórek. "Organizm zaszczepiony takim antygenem ma większą szansę wyprodukowania efektywnych przeciwciał, które w przypadku kontaktu z wirusem będą chronić gospodarza przed infekcją" - czytamy w komunikacie UJ. Wyjaśniono również, że obecność RBD na powierzchni nanocząstki została potwierdzona poprzez kriomikroskopię elektronową w Narodowym Centrum Promieniowania Synchrotronowego SOLARIS. Cząstki wirusopodobne (VLP) z bakteriofaga MS2 mają potencjał nie tylko do tworzenia szczepionek, ale również podawania leków, a nawet stosowania terapii genowych. Na tej modułowej "platformie" umieścić można bowiem mRNA lub jednoniciowe oligonukleotydy (krótkie kawałki DNA lub RNA), które w sposób precyzyjny mogą dostarczać materiał genetyczny do konkretnych rodzajów komórek. Nanocząstki. Czym są i do czego wykorzystują je polscy naukowcy? Źródło: Naskalska A, Walczak M, Dąbrowska A, Bochenek M, Biela A, Heddle J. Cargo loading and surface display using enlarged MS2 virus-like particles. Int J Pharm. 2025 Jun 27;682:125865. doi: 10.1016/j.ijpharm.2025.125865. Epub ahead of print. PMID: 40582519. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 12-01-26