Nadmi

• Kraj:Polska
• : Język.:deutsch
• : Utworzony.: 06-10-15
• : Ostatnie Logowanie.: 27-09-25

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

USA kończą ze szczepionkami mRNA. Zrywają kontrakty warte 500 mln dolarów

: Opis.: USA kończą ze szczepionkami mRNA. Zrywają kontrakty warte 500 mln dolarów Robert F. Kennedy Jr © Shutterstock Departament Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych (Department of Health and Human Services, HHS), kierowany przez Roberta F. Kennedy'ego Jr., poinformował o zerwaniu 22 kontraktów federalnych dotyczących szczepionek opartych na technologii mRNA. To, jak podkreślają specjaliści, podważanie bezpieczeństwa technologii, która przyczyniła się do zakończenia pandemii COVID-19 i uratowała miliony osób. Koniec z technologią mRNA w Stanach Zjednoczonych To jednocześnie kolejny etap kwestionowania tej technologii przez obecne władze Stanów Zjednoczonych. W maju Departament Zdrowia poinformował o anulowaniu wartego 776 mln dolarów kontraktu z firmą Moderna, która była w zaawansowanej fazie prac nad szczepionką przeciwko potencjalnym wirusom grypy pandemicznej, w tym ptasiej grypy H5N1. Teraz departament anulował kontrakty dotyczące takich firm, jak m.in. Pfizer, Sanofi Pasteur, CSL Seqirus i Gritstone. Jak poinformowano w komunikacie, łączna wartość projektów objętych programem to „prawie 500 mln dolarów". „Zapoznaliśmy się z wynikami badań naukowych, wysłuchaliśmy ekspertów i podjęliśmy działania” – powiedział Robert F Kennedy Jr., sekretarz zdrowia USA. Szczepionki nie są skuteczne Jak wyjaśnił, HHS zamyka te programy, ponieważ dane wskazują, że szczepionki mRNA „nie chronią skutecznie przed infekcjami górnych dróg oddechowych, takimi jak COVID i grypa”, ale nie przedstawił dowodów na poparcie tej tezy. „Przekierowujemy te środki na bezpieczniejsze platformy szczepionkowe, które pozostają skuteczne nawet w przypadku mutacji wirusów” – zaznaczył Kennedy. To kolejna radykalna decyzja dotycząca szczepień, leków i badań naukowych podjęta przez amerykańskiego ministra zdrowia, od dawna znanego ze sceptycznego stosunku wobec szczepionek. Jak zaznaczają amerykańskie media, ten kontrowersyjny krok został podjęty w momencie, gdy w Stanach Zjednoczonych ponownie rośnie liczba zachorowań na COVID-19, a dzieci wkrótce wrócą do szkół po wakacjach. Decyzja została skrytykowana przez wielu specjalistów zajmujących się zdrowiem. „Technologia mRNA, jak wszystkie biotechnologie, ma swoje mocne i słabe strony, ale w przypadku pandemii z nowym, nieznanym wcześniej patogenem, a także w przypadku szczepionek przeciwnowotworowych i immunoterapeutyków, wykazała wyraźne zalety. HHS pod rządami pana Kennedy'ego mówi nam, że nie powinniśmy już oczekiwać od rządu federalnego innowacji w biomedycynie” – powiedział w rozmowie z CNN Peter Hotez, pediatra kierujący Centrum Rozwoju Szczepionek w Szpitalu Dziecięcym w Teksasie. Dodał, że decyzje Kennedy'ego „promują pseudonaukowy program i osłabiają bezpieczeństwo biologiczne naszego kraju”. Laureatka Nobla: To katastrofa W rozmowie z „The Telegraph” decyzję skrytykowała także dr Katalin Karikó, węgierska biochemiczka, laureatka Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny w 2023 r., doceniona właśnie za odkrycia, które umożliwiły opracowanie skutecznych szczepionek mRNA przeciw COVID-19. Anulowanie kontraktów badawczo-rozwojowych mRNA o wartości 500 mln dolarów oceniła jako „katastrofalne” i dowód na „brak szacunku dla nauki”. „Światowy postęp w rozwoju szczepionek i nauki ucierpi z powodu tej decyzji” – zaznaczyła. „Jeśli jesteś chory, nie pytasz prawnika, co robić. RFK Jr. to prawnik, który nie rozumie tych problemów. Zapytaj lekarza, kogoś znającego się w tym temacie” – zaznaczyła dr Karikó. Dodała, że główną zaletą szczepionek mRNA jest to, że można je projektować i produkować znacznie szybciej niż szczepionki tradycyjne. http://www.e-manus.pl/ Przyszły minister zdrowia USA o masowym truciu Amerykanów.

: Data Publikacji.: 10-09-25

Naukowcy z Krakowa stworzyli wyjątkową nanocząstkę.

: Opis.: Naukowcy z Krakowa stworzyli wyjątkową nanocząstkę. W jaki sposób powstała ta modularna nanocząstka? Badacze z Małopolskiego Centrum Biotechnologii UJ w Krakowie wykorzystali połączenie kapsydu bakteriofaga MS2 (płaszcza białkowego wirusa atakującego bakterie), antygenów (substancji wywołujących reakcję układu odpornościowego) pochodzących z koronawirusa SARS-CoV-2 oraz elementów wzmacniających odpowiedź immunologiczną - krótkich, jednoniciowych lub dłuższych, kodujących sekwencje mRNA fragmentów DNA. "Nanocząstka została zaprojektowana w stylu modularnym, umożliwiającym podmianę wyeksponowanych na powierzchni antygenów lub molekuł zamkniętych w kapsydzie. Ta modułowość umożliwia błyskawiczną adaptację szczepionki do nowo powstałych patogenów lub wariantów wirusów" - czytamy w oświadczeniu UJ. Badacze przetestowali swoją technologię na komórkach odpornościowych ssaków. Swoje odkrycie badacze z MCB UJ opisali w artykule, który we wrześniu 2025 ukaże się w "International Journal of Pharmaceutics". Uniwersalna szczepionka oparta na białku koronawirusa Ważnym składnikiem nanocząstki stanowiącej podstawę uniwersalnej szczepionki jest trimeryczna (potrójna) forma białka RBD (ang. Receptor Binding Domain), która dokładnie odzwierciedla tę, która znajduje się w wirusie SARS-CoV-2, wywołującym COVID-19. RBD w koronawirusie to część jego białka S (szczytowego) znajdującego się na końcach jego kolców, która dopasowuje się do receptora komórkowego ACE2 (enzymu konwertującego angiotensynę 2), umożliwiając koronawirusowi wiązanie się, a następnie wniknięcie do ludzkich komórek. "Organizm zaszczepiony takim antygenem ma większą szansę wyprodukowania efektywnych przeciwciał, które w przypadku kontaktu z wirusem będą chronić gospodarza przed infekcją" - czytamy w komunikacie UJ. Wyjaśniono również, że obecność RBD na powierzchni nanocząstki została potwierdzona poprzez kriomikroskopię elektronową w Narodowym Centrum Promieniowania Synchrotronowego SOLARIS. Cząstki wirusopodobne (VLP) z bakteriofaga MS2 mają potencjał nie tylko do tworzenia szczepionek, ale również podawania leków, a nawet stosowania terapii genowych. Na tej modułowej "platformie" umieścić można bowiem mRNA lub jednoniciowe oligonukleotydy (krótkie kawałki DNA lub RNA), które w sposób precyzyjny mogą dostarczać materiał genetyczny do konkretnych rodzajów komórek. Nanocząstki. Czym są i do czego wykorzystują je polscy naukowcy? Źródło: Naskalska A, Walczak M, Dąbrowska A, Bochenek M, Biela A, Heddle J. Cargo loading and surface display using enlarged MS2 virus-like particles. Int J Pharm. 2025 Jun 27;682:125865. doi: 10.1016/j.ijpharm.2025.125865. Epub ahead of print. PMID: 40582519. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 10-09-25

Orotan litu. Naukowcy odkrywają potencjał litu w leczeniu choroby Alzheimera

: Opis.: Naukowcy odkrywają potencjał litu w leczeniu choroby Alzheimera Naukowcy z Harvard University ustalili, że podanie niewielkiej dawki litu może cofać objawy choroby Alzheimera u myszy. Odkrycie to otwiera nowe perspektywy w poszukiwaniu skutecznych metod leczenia tej choroby. Najważniejsze informacje: Niska dawka litu odwraca objawy Alzheimera u myszy. Badania wskazują na związek między poziomem litu a funkcjami poznawczymi. Orotan litu może być obiecującym środkiem terapeutycznym. Nowe badania nad litem: Naukowcy z Harvard University przeprowadzili badania, które mogą zrewolucjonizować podejście do leczenia choroby Alzheimera. Zespół Bruce’a Yanknera odkrył, że niska dawka litu podawana myszom z objawami tej choroby odwraca spadek funkcji poznawczych. Badania wykazały, że osoby z chorobą Alzheimera mają niższy poziom litu w mózgu. Niedobór tego metalu przyspiesza tworzenie się blaszek amyloidowych, co prowadzi do utraty pamięci. Wyniki sugerują, że lit może odgrywać kluczową rolę w ochronie przed neurodegeneracją. Orotan litu jako potencjalne leczenie: Podczas eksperymentów laboratoryjnych, dziewięciomiesięczne leczenie orotanem litu zmniejszyło liczbę blaszek amyloidowych u myszy. Zwierzęta te uzyskały równie dobre wyniki w testach pamięci, jak zdrowe osobniki, co wskazuje na potencjał terapeutyczny tego związku. Jednym z głównych wyzwań w stosowaniu litu jest jego toksyczność dla nerek i tarczycy, szczególnie u osób starszych. Jednak dawki stosowane w badaniach były znacznie niższe niż te używane w leczeniu zaburzeń psychicznych. Naukowcy podkreślają potrzebę dalszych badań klinicznych, aby zrozumieć wpływ małych dawek litu na ludzi. http://www.e-manus.pl/ Orotan litu to związek chemiczny, który zawiera lit w postaci soli kwasu orotowego. Jest on stosowany w celu wspierania zdrowia układu nerwowego i ma działanie neuroprotekcyjne. Orotan litu jest lepiej przyswajalny niż inne formy litu, co pozwala na stosowanie go w niższych dawkach. Główne działania orotonu litu: Neuroprotekcja: Orotan litu pomaga chronić komórki nerwowe przed uszkodzeniami i wspiera regenerację neuronów. Poprawa funkcji poznawczych: Wpływa na pamięć, uczenie się i ogólny stan zdrowia mózgu. Stabilizacja nastroju: Może łagodzić objawy depresji i choroby dwubiegunowej, a także zmniejszać ryzyko samobójstw. Działanie przeciwmaniakalne: Pomaga w stanach maniakalnych, zmniejszając nasilenie i częstotliwość epizodów manii. Wsparcie w detoksykacji organizmu: Pomaga w usuwaniu toksyn i przywracaniu równowagi w układzie nerwowym. Dodatkowe korzyści z suplementacji litem: Może pomóc w leczeniu alkoholizmu i innych uzależnień. Wspiera zdrowie kości. Może pomagać w regulacji rytmu okołodobowego. Wspomaga leczenie zaburzeń odżywiania, takich jak anoreksja. Ważne informacje: Należy zachować ostrożność, ponieważ nadmiar litu może być toksyczny. Dawkowanie litu powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza. W początkowej fazie leczenia mogą wystąpić skutki uboczne, takie jak drżenia, nudności czy zaburzenia żołądkowo-jelitowe. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem. Podsumowując, orotan litu to potencjalnie cenny suplement diety, który może wspierać zdrowie układu nerwowego, stabilizować nastrój i przynosić korzyści w leczeniu różnych zaburzeń, ale wymaga ostrożnego stosowania i konsultacji z lekarzem. 

: Data Publikacji.: 10-09-25

Naukowcy odkryli narzędzie, które bez śladu zmienia DNA.

: Opis.: Naukowcy odkryli narzędzie, które bez śladu zmienia DNA. Świat w szoku Naukowcy z Chin odkryli sposób zaawansowanej edycji DNA. Pomogła AI Naukowcy z Chin stworzyli potężne narzędzie, które pozwala na precyzyjną edycję dużych fragmentów DNA. Ten nośnik informacji genetycznej o danym organizmie może być teraz modyfikowany na rozmaite sposoby.  Badacze mogą tym samym bezbłędnie edytować całe chromosomy (struktury, w których upakowane są nici DNA) i to bez pozostawiania śladów, podaje "Science Daily". Naukowcy twierdzą, że nowymi odkryciami pokonali duże ograniczenia, które dotychczas stanowiły blokadę - wcześniej możliwe było edytowanie tylko niewielkich części DNA. Nowe narzędzie pozwala specjalistom odwracać, usuwać lub wstawiać ogromne fragmenty kodu genetycznego zarówno u roślin, jak i zwierząt, w tym ludzi. Naukowcy już udowodnili działanie nowej metody - z sukcesem przeprowadzili edycję DNA. Naukowcy zbudują sztuczne ludzkie DNA od podstaw. Przełom w medycynie i zagrożenie dla świata Nowa terapia raka. „Nożyczki” reagujące na ultradźwięki Sztuczna inteligencja będzie zmieniać ludzkie DNA? Naukowcy zaskoczeni Dwa systemy edycji chromosomów. Naukowcy udowodnili, że to działa. Zespół badaczy pod kierownictwem prof. Gao Caixia z Instytutu Genetyki i Biologii Rozwoju z Chińskiej Akademii Naukowej opracował dwie nowe metody edycji genomu, PCE i RePCE, które umożliwiają precyzyjne manipulacje dużymi fragmentami DNA. By pokonać ograniczenia związane z tak skomplikowanymi procesami, zespół wsparł się sztuczną inteligencją. - Przedstawiamy tutaj Programowalną Inżynierię Chromosomów (PCE) i RePCE, dwa programowalne systemy edycji chromosomów umożliwiające bezbliznową manipulację DNA od kilobaz do megabaz w roślinach i komórkach ludzkich - wyjaśniają naukowcy w artykule badawczym. Aby udowodnić, że to działa, badacze stworzyli ryż odporny na herbicydy. Udało im się do tego doprowadzić wyłącznie poprzez odwrócenie ogromnego fragmentu DNA rośliny - dokonali więc czegoś, co wcześniej było niemal niemożliwe, podaje "Science Daily". Zaawansowana manipulacja DNA. Mówią o przełomie Modyfikacja DNA nie jest nowością - wybrane choroby genetyczne są już leczone z wykorzystaniem terapii genowej (pierwszy na świecie lek terapii genowej dopuszczono komercyjnie w Chinach w 2003 r.). W różnym celu sięga się po inżynierię genetyczną, której historia sięga lat 70. XX wieku. W Chinach już wiele lat temu przeprowadzane były eksperyment, by edytować DNA w stadium zarodka. Przepisy dotyczące modyfikacji genów różnią się w zależności od kraju, podlegając zwykle restrykcjom, a wybrane procedury - nawet zakazom. Choć temat wzbudza skrajne emocje, praca naukowców z Chin została uznana za przełomową. Ich odkrycie nie tylko przezwycięża wcześniejsze ograniczenia, ale także otwiera nowe możliwości precyzyjnej inżynierii genów u różnych organizmów. Wyniki badań pojawiły się w czasopiśmie naukowym "Cell". http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 09-09-25